在足球场上，杰克·威尔希尔是一位斗志旺盛、永不言弃的中场球员。然而，场外，他和妻子 Andriani Michael 面临着他们一生中最艰巨的挑战：他们的女儿 Siena 出生时患有先天性心脏病。
2018 年，当 Siena 只有五岁时，她在一次家庭度假中被诊断出患有窦性静脉房间隔缺损，即心脏上有一个小孔。这个消息震惊了威尔希尔夫妇，他们从未想过他们的女儿会有如此严重的心脏问题。
“我当时正在准备和球队一起出发，”威尔希尔回忆道。“Andriani 打电话告诉我 Siena 有严重的心脏问题，需要手术。我记得我当时崩溃了，不知道该怎么办。”
Andriani 补充道：“我给威尔希尔打电话时就崩溃了。我倒在地上，无法相信这个消息。太震惊了。我们的生活被彻底颠覆了。我的脑海中闪过最坏的情况，我第一个想到的是我们可能会失去她。”
威尔希尔夫妇带着 Siena 去看了心脏科医生，得知她需要手术来修补心脏上的孔。手术很成功，但威尔希尔夫妇在此过程中经历了一段充满焦虑和不确定的时期。
“手术前一晚我们紧张得要命，”Andriani 说。“我记得我的胃里有一种不祥的预感。当我们来到重症监护病房时，一切都很模糊。我听到 Siena 哭了，那时我才知道她会没事的。”
Siena 现在健康快乐，是一个被家人称为“心脏战士”的孩子。威尔希尔夫妇为女儿的勇气和韧性感到无比自豪。
“经历了这么多，我们真的为她感到骄傲，”威尔希尔说。“作为一名足球运动员，我经历过手术，知道恢复有多困难，但这些与她经历的相比简直不算什么。作为一个五岁的孩子，她以如此的勇气反弹回来，我为她感到无比自豪。手术带来了巨大的变化，现在她充满了能量。”
威尔希尔夫妇现在是英国心脏基金会的大使，希望能够帮助提高对先天性心脏病的认识，并支持有心脏问题的儿童和家长。
“我们对先天性心脏病一无所知，从未想过我们的女儿会需要接受心脏手术，”Andriani 说。“英国心脏基金会让我们感到不再孤单，并为我们提供了所需的答案和支持。”
威尔希尔补充道：“我们支持英国心脏基金会，因为没有那些拯救生命的研究，维持孩子心脏跳动，我们今天可能就没有 Siena 在我们身边。还有很多战士在那里，希望我们能够给家长提供支持，推动更多的研究，尝试对父母和孩子的生活产生积极影响。”
先天性心脏病是一种常见缺陷，在英国，每天大约有 13 个婴儿出生时患有这种疾病。60 年前，有相关问题的大多数婴儿无法活到一岁。但今天，得益于研究，超过八成的孩子能够活到成年。
威尔希尔夫妇的故事是一个关于希望、韧性和永不放弃的力量的故事。Siena 是一个真正的“心脏战士”，她的故事激励着其他患有先天性心脏病的儿童和家长。
如果您或您认识的人受到先天性心脏病的影响，请访问 321 直播了解有关该疾病的更多信息并支持重要的研究。
